The FDA approves Novartis (NVS +0.1%) unit Advanced Accelerator Applications S.A.’s LUTATHERA® (lutetium Lu 177) for the treatment of somatostatin receptor-positive gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs), including foregut, midgut and hindgut neuroendocrine tumors in adult patients, an Orphan Drug indication.

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