L’8 e 9 Novembre é il momento giusto per fare chiarezza sul nuovo Regolamento UE 2017/745 Dispositivi Medici.
Grazie a questo corso di formazione in e-learning, verranno identificate le attività da svolgere nello specifico, il tipo di documentazione tecnica che serve per supportare l’iter di Marcatura CE e le evidenze cliniche nelle fasi pre e post marcatura.

Verrà spiegato come gestire la fase transitoria e grazie alla metodologia didattica che è ampiamente interattiva, fatta di momenti di formazione e altri di discussione potrete portare ad esempio situazioni reali e concrete. Alla fine del corso verrà sostenuto un test finale e rilasciato un attestato.

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