Durante il corso verranno presentate le novità introdotte e la loro ricaduta sulle attività regolatorie, sulla documentazione tecnica necessaria per supportare l’iter di Marcatura CE dei Dispositivi Medici, con attenzione particolare alla valutazione delle evidenze cliniche nelle fasi pre e post marcatura e si forniranno elementi di valutazione utili per la gestione del transitorio e la relativa implementazione.

Save the Date: 8 e 9 Novembre 2021

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