La figura della persona responsabile nel contesto del nuovo Regolamento Europeo sui dispositivi medici: aspetti tecnici e profili contrattuali

Il 26 maggio 2021 entrerà a regime obbligatorio il Regolamento comunitario relativo ai dispositivi medici.

Data inderogabile che impone la nomina della “Persona Responsabile”: un nuovo ruolo al quale competono precise funzioni e compiti, che prevedono l’interazione con le aree aziendali, al fine di avere certezza che tutti i processi siano conformi alle prescrizioni del Regolamento UE 2017/745.

Ceipiemonte propone formazione sul tema progettato con l’intento di fornire informazioni utili per delineare il predetto ruolo sotto il profilo degli adempimenti “tecnici” e delle responsabilità legali.

Un corso che grazie alla metodologia didattica utilizzata garantirà alle imprese partecipanti di poter essere “operative” e competitive sui mercati internazionali evitando stalli di produzione e/o consegna al cliente finale.

Per maggiori informazioni sul programma e sulle modalità di adesione:

https://adesioni.centroestero.org/persona_resp_Reg_Eur_dispositivi_medici

 

 

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