Webinar: Il nuovo Regolamento Europeo sui Dispositivi Medici (MDR)

Il polo bioPmed per le scienze della vita è lieto di invitarvi al webinar “Key facts on the new European Regulation on Medical Devices” che si svolgerà il 13 Marzo alle ore 14.

Il webinar, organizzato all’interno dell’iniziativa S3martMed ESCP-S3 ha l’obiettivo di aiutare le PMI attive nel settore biomedicale ad affrontare l’implementazione del nuovo Regolamento Europeo sui Dispositivi Medici (MDR).

 

Agenda – Key facts on the European Regulation on Medical Devices

14.00               Welcome, Introduction of the „S3martMed“ project

by Mélanie Denizot, Lyonbiopole (Auvergne-Rhône-Alpes)

14.10               Key facts on the new MDR

– focused on the main changes and innovations

by Martin Witte, Global Director of Active Medical Implants, TÜV SÜD Product Service GmbH

14.55              Q & A

 

Per partecipare occorre scrivere in inglese a: altintoprak@bioregio-stern.de

I dati di accesso saranno forniti dopo la registrazione.

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