Il polo bioPmed per le scienze della vita è lieto di invitarvi al webinar “Key facts on the new European Regulation on Medical Devices” che si svolgerà il 13 Marzo alle ore 14.

Il webinar, organizzato all’interno dell’iniziativa S3martMed ESCP-S3 ha l’obiettivo di aiutare le PMI attive nel settore biomedicale ad affrontare l’implementazione del nuovo Regolamento Europeo sui Dispositivi Medici (MDR).

Agenda - Key facts on the European Regulation on Medical Devices

• 14.00 - Welcome, Introduction of the „S3martMed“ project by Mélanie Denizot, Lyonbiopole (Auvergne-Rhône-Alpes)
• 14.10 - Key facts on the new MDR. Focused on the main changes and innovations, by Martin Witte, Global Director of Active Medical Implants, TÜV SÜD Product Service GmbH
• 14.55 - Q & A

Per partecipare occorre scrivere in inglese a: altintoprak@bioregio-stern.de
I dati di accesso saranno forniti dopo la registrazione.